4-[1-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯基]-2-苯基-1-丁烯-1-基]苯酚
阿非昔芬((E/Z)-4-Hydroxy Tamoxifen)
CAS: 68392-35-8
化学式: C26H29NO2
| 中文名 | 阿非昔芬 |
| 英文名 | (E/Z)-4-Hydroxy Tamoxifen |
| 别名 | 阿非昔芬 4-羟基他莫西芬 枸橼酸他莫昔芬杂质23 4-[1-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-2-苯基-1-丁烯基]苯酚 4-[1-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯基]-2-苯基-1-丁烯-1-基]苯酚 4-(1-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苯基)-2-苯基丁-1-烯-1-基)苯酚 |
| 英文别名 | Afimoxifene 4-Hydroxytamoxifen 4-Oht hydrotamoxifen 4-Monohydroxytamoxifen 4-Hydroxytamoxifen, (Z)-isomer 4-Hydroxytamoxifen, (E)-isomer 4-[1-[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]phenol |
| CAS | 68392-35-8 |
| 化学式 | C26H29NO2 |
| 分子量 | 387.51 |
| 密度 | 1.092 |
| 熔点 | 135-144°C |
| 沸点 | 514.4±50.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | 甲醇: 溶解10mg/mL |
| 酸度系数 | 9.38±0.15(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 溶液 |
| 颜色 | white to off-white |
| 物化性质 | 生物活性 4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是tamoxifen的活性代谢产物，是一种选择性的雌激素受体调节分子，在乳腺癌的治疗和化学疗法中应用广泛。4-HT可激活intein-Cas9突变体的靶向修饰效率。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S23 - 切勿吸入蒸汽。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| 危险品运输编号 | UN1170 - class 3 - PG 2 - Ethanol, solution |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | SL1210000 |
| 上游原料 | 4-(1-(4-(2-溴乙氧基)苯基)-2-苯基丁-1-烯-1-基)苯酚 4,4'-二羟基二苯甲酮 二甲胺 苯丙酮 2-氯乙基二甲胺 正丙苯 |
4-[1-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯基]-2-苯基-1-丁烯-1-基]苯酚 - 用途与合成方法
阿非昔芬（又称为非诺司汀或非乌司他丁）是一种非处方药，常用于缓解疼痛和退烧，具有抗炎、镇痛和退烧的作用。
阿非昔芬的合成方法可以通过苯酚和氯乙酸之间的酯化反应来实现。首先将苯酚与氯乙酸在存在酸催化剂（如硫酸）的条件下反应，生成阿非昔芬的前体物乙酰水杨酸。接着，通过与乙酸酐反应，将乙酰水杨酸转化为阿非昔芬。
它是一种白色结晶性固体，可以在水中溶解，但在有机溶剂中溶解度较高。
阿非昔芬的合成方法可以通过苯酚和氯乙酸之间的酯化反应来实现。首先将苯酚与氯乙酸在存在酸催化剂（如硫酸）的条件下反应，生成阿非昔芬的前体物乙酰水杨酸。接着，通过与乙酸酐反应，将乙酰水杨酸转化为阿非昔芬。
它是一种白色结晶性固体，可以在水中溶解，但在有机溶剂中溶解度较高。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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